サルマ・B・サティール、アメーラ・I・エルハリファ、ムサ・A・アリ、アブデル・ラヒム・M・エル・フセイン、イサム・M・エルヒディール、ハリド・A・イーナン
背景: カルバペネム耐性グラム陰性桿菌 (CR-GNR) は、医療現場、特に高度治療室や重篤患者の間で重要性が高まっています。これらの細菌は、コリスチン、一部のアミノグリコシド、およびさまざまな程度でチゲサイクリンを除くすべての抗生物質に対して耐性を示すことが多く、治療が困難になっています。CR-GNR は、重大な罹患率および死亡率を伴う感染症を引き起こします。スーダンにおけるカルバペネム耐性遺伝子の蔓延に関するデータは限られています。この研究は、2015 年 1 月から 2015 年 8 月の間にスーダンのハルツームで臨床検体から分離された (CR-GNR) の有病率を調べることを目的とした。方法: 合計 83 のカルバペネム耐性臨床分離株 (Klebsiella pneumoniae n=21、Escherichia coli n=7、Pseudomonas aeruginosa n=15、citrobacter n=2、proteus n=1、Acinetobacter baumannii n= 37) について、マルチプレックス PCR を用いてカルバペネマーゼ (blaTEM、blaVIM、blaIMP、blaSHV、blaCTX、blaKPC 遺伝子) の存在を検査した。結果: 83 の分離株のうち 68 が Tem 遺伝子陽性、50 の分離株が Vim 遺伝子陽性、Imp 遺伝子が 42 の分離株に、Kpc 遺伝子が 41 の分離株に存在した。 Ctx 遺伝子は 40 の分離株に存在し、Shv 遺伝子は 15 の分離株に存在しました。TEM 遺伝子は、陽性 (抗生物質耐性) 種の中で優勢な遺伝子でした。結論: カルバペネマーゼ産生に関連する遺伝子の検出は、カルバペネム耐性臨床分離株におけるこれらの遺伝子の広範な蔓延と多様性を示しました。結果はまた、マルチプレックス PCR がこれらの遺伝子の検出に信頼性が高く迅速な方法であることを示しました。