熱帯病と公衆衛生ジャーナル

概要

デングウイルスとエンベロープタンパク質ドメインIIIに基づくワクチン候補

ホセイン・ファヒミ

デングウイルスはフラビウイルス科に属する蚊媒介病原体で、感染した蚊に刺されることで人に感染します。25億人以上がデング感染の危険がある地域に住んでいます。このウイルスはデング熱、デング出血熱、デングショック症候群を引き起こします。デングウイルスの4つの血清型はすべて人に感染しますが、症状はウイルスの血清型によって若干異なります。1つの血清型による一次免疫は同じ血清型に対しては生涯免疫となりますが、他の血清型に対しては交差防御性がなく、抗体依存性増強（ADE）機構によって二次異型感染の重症度を高めることさえあります。デングウイルスのエンベロープタンパク質（Eタンパク質）は、宿主細胞受容体への結合、および宿主細胞への融合と侵入に不可欠です。 3 つのドメインを持つ E タンパク質は、中和抗体を誘導することで宿主の免疫応答を強化し、タンパク質のドメイン III はこのプロセスで基本的な役割を果たします。したがって、E タンパク質のドメイン III は、新しいワクチンや診断キットの開発のための組み換えタンパク質の設計と製造に有用な抗原です。ここでは、新たに開発されたエンベロープ ドメイン III ベースのデング熱ワクチン候補 (ED3 四価タンパク質) に重点を置いて、デング熱ワクチン戦略の簡単なレビューを示しました。ED3 四価タンパク質の設計、発現、免疫原性について説明し、この四価抗原が 4 つのデング熱血清型すべてに対する中和免疫応答を強化できることを示唆する結果が出ました。