サゴエ KWC、ドゥエドゥ KO、セシエ M、アジェ AA、ジガ F
背景:可溶性 CD30 (sCD30) は、抗レトロウイルス療法中の中期から長期のウイルス抑制を評価するための有用なマーカーとして提案されています。高力価は、B 型肝炎ウイルスおよび C 型肝炎ウイルス (HBV/HCV) 感染にも関連しています。sCD30 を使用して、HIV 感染のみの個人および HBV または HCV に重複感染している個人における短期的な抗レトロウイルス反応を判定できるかどうかは不明です。
方法:ベースライン、7日目、28日目の血漿サンプルは、HIVとHBVの同時感染者18名、抗HCV抗体保有者5名、およびHIV感染のみのコントロールから、ベースラインのCD4+数が250個/μl以下のHIV感染患者138名のコホートから採取しました。臨床および人口統計データは患者のフォルダーから採取し、sCD30力価はHuman sCD30 ELISA (Bender MedSystems GmbH、オーストリア) を使用して測定しました。HIV-1血漿ウイルス量は、COBAS Amplicor Monitor v1.5テスト (Roche Diagnostics) を使用して測定しました。
結果: HIV-1 血漿ウイルス量は、ベースライン、7 日目および 28 日目の血漿サンプル間で有意に異なっていました (Krystal Wallis H 検定、p < 0.005) が、sCD30 力価にはそのような関係は存在しませんでした。3 つの時点すべてにおいて、2 つの HIV-1 血漿ウイルス量と sCD30 力価の間には正の相関がありましたが、有意ではありませんでした。sCD30 力価は、特定の種類の HBV 感染の有無にかかわらず、または抗 HCV に感染した HIV 感染者に対して、独自のパターンで低下しませんでした。HIV 感染のみの患者ではベースライン CD4+ とベースライン sCD30 の間に有意な相関がありましたが (スピアマンの rho = 578、p = 0.039)、HIV と HBV の同時感染の患者では相関がありませんでした (スピアマンの rho = 379、p = 0.098)。結論:この研究の結果は、早期の sCD30 の減少が ART の最初の 28 日間の HIV-1 血漿ウイルス量の減少と有意に相関する可能性は低いことを示唆しています。