生物学と医学

概要

腫瘍薬ゲフィチニブ、シスプラチン、5-FU、ゲムシタビン、ビノレルビンのヒト子宮頸癌細胞（HeLa）に対する細胞毒性

M アハメド、K ジャミル

最近の研究では、世界中の子宮頸がんの症例の 99% 以上が HPV DNA を含んでいることが報告されています。したがって、子宮頸がんの治療オプションは、病気の多様性のために困難です。化学療法では、がん細胞を殺すために強力な抗がん剤を使用しますが、ウイルスを殺すために、臨床医は進行した子宮頸がんを制御するために薬剤の組み合わせまたはより高用量の化学療法を投与しますが、この方法は重篤な副作用を引き起こします。多くのがん患者が標準的な化学療法に失敗したり、治療の過程で化学療法に対する耐性を獲得したりします。したがって、この調査の目的は、ゲフチニブ、シスプラチン、5-FU、ゲムシタビン、ビノレルビンなどの一般的に使用される 5 つの腫瘍薬の化学療法感受性を in vitro で決定し、リンパ球 (有核細胞) を対照として使用して子宮頸がん細胞 (HeLa) に対する毒性を比較することでした。in vitro の細胞毒性は MTT アッセイを使用して決定し、すべての薬剤の LC50 は回帰式によって計算されました。細胞の形態変化は倒立顕微鏡を使用して記録されました。コメットアッセイによる DNA 損傷研究では、DNA の一本鎖切断の程度が判定され、これらの結果は標準偏差を使用して統計的に判定され、癌細胞 (HeLa) とコントロール細胞におけるさまざまな処理と比較されました。すべての結果は統計的に分析され、記録されました。これらの研究から、シスプラチンが最も毒性の高い薬剤であり、ビノレルビンが最も毒性が低い薬剤であることがわかりました。腫瘍治療薬の毒性 (LC50) の順序は、シスプラチン (13μM) > ゲフィチニブ (20μM) > ゲムシタビン (35μM) > 5-FU (40μM) > ビノレルビン (48μM) でした。さらに、各薬剤の致死量未満を使用して、薬剤の組み合わせの毒性を判定できました。