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概要

薬剤を封入したヒアルロン酸-グルタルアルデヒド架橋ナノ粒子の細胞毒性効果と放出速度論モデル

Gul-e-Saba、A Abdah、MA アブドラ

本研究では、パクリタキセル(PTX)を充填したヒアルロン酸(HA)ナノ粒子(NP)を合成しました。FESEMおよびTEMは、球形でサイズが100nmを超えるHA-PTX NPを示しました。XRDで示唆されるように、HAの捕捉はPTXの結晶性を維持し、捕捉はFTIRによる1736cm-1のPTXの特徴的なピークによって確認されました。HA-PTXは、肺(A549)(IC50 0.3μg/ml)、乳房(MCF-7)(IC500.2μg/ml)、および結腸直腸(HT-29)(IC50 0.2μg/ml)癌細胞に対して細胞毒性を示し、遊離PTXよりも2~3倍の細胞毒性効果を示しました。A549細胞株では、10ng/mlでPTXはアポトーシスを誘導しましたが、HA-PTXはアポトーシスの増強を示しました。放出速度論プロファイルは、PTX 放出が二相性であることを示しており、最初のバースト放出は 60~70% で、その後ゆっくりと均一に放出されます。PTX 放出は一次速度論によって最もよくモデル化され、Higuchi および Korsmeyer-Peppas モデルは、薬物輸送の主なメカニズムとして異常な非フィッキアン拡散を伴う濃度依存性であることを示唆しています。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません