エリザベッタ・クーン、ヴェロニカ・ティサト、エリカ・リモンディ、パオラ・セッキエーロ
過去数十年間に卵巣がんに対する外科的治療や化学療法による介入が改善されてきたにもかかわらず、卵巣がんは依然として女性にとって最も致命的ながんです。特に、化学療法レジメンに対する最初の効果的な反応の後、治療抵抗性が高まり、患者が死亡することになります。このシナリオは、新しい診断および治療戦略の開発が緊急に必要であることを浮き彫りにしています。最近、統合マルチプラットフォーム分子プロファイリングを使用して卵巣がんの分子基盤をより深く理解するためのいくつかの取り組みにより、卵巣がんには固有の複雑さと不均一性があることが明らかになりました。同時に、卵巣がんの大部分の発生部位として卵管上皮が考えられることを示唆する証拠が増えています。この卵管仮説により、卵巣がん研究の注目は卵巣表面上皮から卵管上皮に移り、in vitro および in vivo の卵巣がんモデルの調整につながっています。このレビュー記事では、個別化癌治療のためのより効果的なバイオマーカーと標的薬の発見を加速し促進する可能性を秘めた卵巣癌の前臨床モデルにおける最近の進歩を批判的に要約します。