カランジャ JK とキボイ NG
マラリアと闘うための新たな世界的な対策にもかかわらず、この病気は、特に資源が限られた環境では、依然として大きな医療負担となっています。マラリアによる死亡者は年間 200 万人を超え、そのほとんどは幼児と妊婦です。集中的な研究開発にもかかわらず、臨床マラリアに対する部分的な有効性が 46% と文書化されているにもかかわらず、フェーズ 3 臨床試験まで大きく進歩した候補ワクチンは放射線弱毒化スポロゾイト (RAS、S) のみです。ただし、これは、展開可能なマラリアワクチン開発の可能性が確認された最初の認可マラリアワクチンになるロードマップ上にあります。この候補の成功は、世界中のマラリアを根絶するための重要な公衆衛生ツールとなります。寄生虫抗原の多様性、抗マラリア免疫の理解不足、防御の免疫相関の欠如は、効果的なマラリアワクチン開発の大きな障害となっています。 RAS、S などの現在のワクチン モデルは、前赤血球期および赤血球期の熱帯マラリア原虫を標的としますが、他のいくつかの介入は、無性生殖期および/または妊娠関連マラリアに対する伝染を阻止することによってその活性を誘導します。組み換えワクチンは、当初、1 つまたは 2 つの株を含む抗原から設計されていましたが、これはマラリア原虫の遺伝的多様性の非常に小さな部分を占めており、最終的には研究者が臨床試験で株固有の有効性を確立することが困難になっています。したがって、この最新のレビューでは、マラリア研究の主要な成果の概要を提供し、潜在的な用途や交絡因子を強調するとともに、安全で効果的な抗マラリアワクチンの発見を促進することを目的とした将来の方向性を示します。