臨床研究と生命倫理ジャーナル

概要

CRISPR-Cas9 ヒトゲノム編集：課題、倫理的懸念、影響

オティエノ MO

ゲノム編集技術は将来、さまざまな不治の病の治療に可能性を秘めている。最も明白なものを挙げると、がん、遺伝性疾患、HIV/AIDSなどである。現在さまざまな臨床段階にある体細胞のゲノム編集は、治療開発の有望な分野である。今年、広州にある中山大学の遺伝子機能研究者であるジュンジウ・ファン氏が率いる中国の研究者グループは、複合酵素編集ツールであるCRISPR-Cas9を治療薬として使用し、ヒト胚の生殖細胞からヒトβグロブリン（HBB）遺伝子を根絶した。HBB遺伝子の変異は、β-サラセミア（致命的な血液疾患）を引き起こす。しかし、この研究は完全に成功したわけではなく、予備段階で断念せざるを得なかった。この研究は、倫理的理由でNature and Science誌に却下された後、Protein and Cell誌に掲載された。ヒト生殖細胞編集におけるCRISPR-Cas9の使用については警戒が高まっている。この研究は、CRISPR-Cas9 によるヒト生殖細胞編集の倫理的懸念と影響について、世界的に著名な科学者の間で議論を巻き起こしました。科学界の一部のメンバーは、ヒト生殖細胞編集の一時停止を求めるべきだと主張していますが、他のメンバーは、壊滅的な遺伝病を根絶する技術を差し控えることは非倫理的であると主張しています。この論文は、CRISPR-Cas9 によるヒト生殖細胞編集の課題、倫理的懸念、影響を批判的に評価しています。