発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

細胞外マトリックス分子断片、マトリカインによる腫瘍進行の制御

ジャン・クロード・モンボワス、ジャン・バティスト・ウダール、ステファン・ブレジヨン、ベルトラン・ブラッサール、ローラン・ラモン、フランソワ・ザビエル・マカール、シルヴィー・ブラッサール＝パスコ

腫瘍微小環境は、腫瘍の進行を決定するさまざまな細胞タイプを含む、大きく変化した細胞外マトリックス (ECM) で構成された複雑なシステムです。低酸素の影響を受けて、腫瘍細胞は間質細胞を活性化してプロテアーゼと血管新生因子を生成するサイトカインを分泌します。プロテアーゼは間質 ECM を分解し、マトリカインまたはマトリクリプチンと呼ばれるさまざまな ECM フラグメントの放出に関与し、腫瘍の浸潤と転移の拡散を制御できます。マトリカインの作用の推定ターゲットは、腫瘍または炎症細胞の増殖と浸潤特性、および血管新生とリンパ管新生の反応です。本レビューでは、可溶性エラスチンまたはエラスチン由来ペプチド (EDP) によって引き起こされる腫瘍形成促進効果、および基底膜関連コラーゲンやパールカンやルミカンなどのいくつかのプロテオグリカンに由来するマトリカインの抗腫瘍形成または抗血管新生活性について説明します。マトリカインは、さまざまな治療戦略で使用できる強力な抗癌剤の新しいファミリーを構成します。i) 癌細胞または宿主による過剰発現の誘導、ii) 活性配列の構造から設計された組み換えタンパク質または合成ペプチドまたは構造類似体の使用。マトリカインは、腫瘍の進行を制限するために、従来の化学療法または放射線療法と組み合わせて使用​​できます。