メディ・カーマイリ、サラ・イドマネ、ルブナ・エル・マアルウム、ブシュラ・アッリ、アスマー・エル・ケッターニ、ハリド・ザグルル
先天性緑内障は、失明の恐れがあるため、まれで重篤な病状です。本研究の目的は、モロッコのカサブランカの小児眼科におけるこの病状の疫学的、臨床的、治療的側面を分析することです。2002年1月から2018年1月までに原発性先天性緑内障で当科に入院したすべての小児を対象に、遡及的記述的研究を実施しました。収集されたデータは、既往歴と臨床パラメータ、管理と経過に関するものでした。226人の患者に属する414眼が対象となりました。診断時の平均年齢は8.4か月、性比は1.3、血縁関係は61.9%で、家族内に同様の症例が14.2%ありました。診察方法は、両親による異常な眼の観察によって85.5%が行われました。最も一般的な相談理由は、角膜巨細胞症が 52% で、角膜角膜が両側性であったのは 82.7%、一般的な病理を伴っていたのは 4.4% で、最初の平均 IOP は 18.2 mmHg でした。最初の相談と比較した治療期間は平均 21 日で、最も一般的に使用された治療法は 5-FU を伴う線維柱帯切除術で、97% で、全体的な成功率は 60.5%、低張性薬物治療の有無にかかわらず部分的な成功率は 21.4% でした。外科的治療はできるだけ早く開始する必要があります。明確なコンセンサスがない場合、外科的治療法の選択は、外科医の経験、年齢、各患者の特殊性を考慮して行う必要があります。