ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

NMR分光法とMDシミュレーションによる水とDMSO-d6中の抗原ペプチドチロシナーゼ（192-200）の立体配座

エヴァンス・C・コウチーニョ、ミシュラ・NB、ディープ・バッタチャリヤ、スダ・スリヴァスタヴァ、ママタ・ジョシ、ムシュタク・シャイク

黒色腫は、最も治療抵抗力のある癌です。早期に発見されれば、従来の治療法で治癒が可能ですが、転移性の場合は従来の治療法にほとんど抵抗力があります。新しい分野、すなわち免疫療法は、腫瘍細胞に対する細胞溶解活性の見込みを示しています。黒色腫に存在する抗原エピトープに対する抗体の産生は、この免疫療法の主な基礎です。腫瘍細胞に対する T 細胞応答の産生は、合成抗原エピトープによって確認されています。配列 S1EIWR5DIDF9 を持つチロシナーゼ (192-200) の抗原性九量体ペプチドエピトープは、黒色腫患者の T 細胞応答の顕著な誘導を引き起こします。このペプチドの重要性の領域では、ペプチドの抗原性と構造の関係を解明するために、チロシナーゼの 192-200 アミノ酸部分の溶液状態 NMR 構造が調査されました。 NMR 研究は、H2O:D2O (95:5) および DMSO-d6 溶媒で実施されました。NMR 制約による分子動力学シミュレーションは、GROMACS v.4.6.5 パッケージを使用して実施されました。結果は、H2O と DMSO-d6 の両方で β シート構造が優勢であることを示唆しています。