ミシュラSとゴマセVS
Ascaris lumbricoides はヒトに「回虫症」を引き起こし、その撲滅は大きな社会的関心事です。今回の研究では、PSSM (位置特定スコアリング行列) や SVM (サポートベクターマシン) アルゴリズムなどの計算手法を使用して、MHC (主要組織適合遺伝子複合体) クラス I および II 結合ペプチドを予測しました。Ascaris lumbricoide 配列の Cytochrome b (ミトコンドリア) タンパク質の MHC-I 分子へのペプチドバインダーは、11mer_H2_Db、10mer_H2_Db、9mer_H2_Db、8mer_H2_Db であると予測しています。また、この研究では、アミノ酸の配列と特性を使用して、ペプチド MHC クラス I 結合、プロテアソーム C 末端切断、および TAP 輸送効率の予測も統合しています。また、位置特定スコアリング行列を使用して、さまざまな対立遺伝子へのペプチドの結合も確認しました。抗原性 MHC 結合ペプチドを持つ 357 個のノナマーを持つ、Ascaris lumbricoides 由来のシトクロム B (365 残基長)。PSSM ベースのサーバーは、MHCII 分子の配列からペプチド バインダーを予測します。これらは、Ascaris lumbricoides 由来のシトクロム B の抗原性エピトープ領域にある I_Ab.p、I_Ad.p、I_Ag7 です。この調査は、合理的なワクチン設計に役立ち、同時に、抗原に対する免疫システムの役割の理解を深めることができます。