サリタ・スラパネニとプラカシュ・T*
前立腺がん(PC)は、米国では男性の死亡原因の第1位であり、その増加率は世界中で増加しています。現在の研究の目的は、石油エーテル、クロロホルム、エタノールを使用してAnnona reticulata L.の樹皮を連続的に抽出することにより、予備的な光化学分析を実行することです。タラキセロールの単離、構造解明、および同定、および前立腺がんのin vitro研究の検査。構造は、薄層クロマトグラフィー(TLC)、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、UV、ガスクロマトグラフィー質量分析(GC-MS)などの分光技術によって解明されました。前立腺細胞株、LNCaPおよびPC-3細胞株を培養し、MTT法による抗増殖効果、ニュートラルレッド細胞毒性、LDH放出の測定、アクリジンオレンジ(AO)とエチジウムブロマイド(EB)の二重染色によるアポトーシスの決定を行いました。間接 ELISA および DNA 断片化によるタンパク質変性、カスパーゼ レベルの阻害が行われました。A. reticulata L.の樹皮の植物化学物質の概要の調査では、フラボノイド、サポニン、トリテルペノイド、タンニンの発生が報告されています。in vitro実験では、選択された化合物が癌細胞株に対して細胞毒性を示したことが示されています。カスパーゼ活性またはカスパーゼ レベルの増加は、一般に細胞アポトーシスの指標と見なされます。アルブミンの熱関連変性を防ぐ化合物は、化合物の抗炎症性を評価するためのスクリーニング方法として測定されます。