アンドリー・シネルニク、マリヤ・クルニク、イリーナ・マティアシュチュク、マリヤ・デムチュク、ナタリア・シチ、オレナ・イワンコワ、マリーナ・スカロズブ、クリスティナ・ソロチンスカ
目的:この研究の主な目的は、分離した胎児幹細胞 (FSC) の適用と併せて、医薬品を用いた標準治療プロトコルを組み込んだ併用療法の有効性を評価することです。アルツハイマー病 (AD) 患者の治療の有効性の向上は、私たちの複合療法の技術的価値として定義されます。
材料と方法: DSM-IV-TR、NINCDS-ADRDAによるアルツハイマー型認知症の診断基準を満たした50~85歳の女性と男性を含む患者群の比較研究、およびCDRとMMSEスケールによる軽度、中等度から重度の認知症を患っているICD-10-CMに従ってADの確定診断を受けた患者の研究を実施しました。安定した用量の薬剤を使用する標準治療に加えて、患者には社会的および家族計画上の理由による医療による中絶の結果として得られた胎児の肝臓と脳(妊娠7~12週のヒト死体胎児)の組織から抽出した幹細胞を含むFSC懸濁液が投与されました。
結果:比較研究の過程で得られた結果は、軽度から中等度の認知症を患う AD 患者に対する単独療法として使用される標準治療と比較した複合治療法の治療意義と利点を強調しています。提案された複合治療法は安全であり、このような AD 患者グループの認知機能の改善と日常活動の増加に貢献します (p<0.05)。
結論:軽度から中等度の認知症を伴う AD 患者の複合治療において抽出された FSC を含む製剤を使用することは、AD 患者の認知機能の向上と日常活動の増加に貢献する安全で効果的な治療法であることが証明されました。