シェファリ・バトナガル、グレゴリー・J・ウェーバー、ヴィクラント・シェティ、ヴィクトリヤ・シェホフツォワ、ユージニア・ワン
循環マイクロRNAは、加齢に伴う脳などの組織の変化をモニタリングする可能性があるため、最近、強力なバイオマーカーとして浮上しています。これらのマイクロRNAは多くの種類の体液に存在し、遺伝子発現の全体的および組織特異的な変化の全身的指標としてだけでなく、細胞間コミュニケーションの機能的メディエーターとしても機能します。循環マイクロRNAの変化を組織の変化に関連付ける取り組みとして、私たちは生存出血を使用して、アルツハイマー病(AD)トランスジェニック変異体と老化促進(SAMP8)マウスの2種類の動物モデルの血漿と脳組織で、選択した3つのマイクロRNA、miR-34a、-34c、および-181bの比較研究を行いました。この研究では、これらのマイクロRNAの発現がADモデルとSAMP8モデルの両方で変化し、血漿と脳の両方でこれらの特定のマイクロRNAの発現に同等の変化があり、おそらく血漿ではより早い段階で変化していることを示しています。私たちの結果は、生存出血法によって循環マイクロRNAの変化を長期にわたって研究することができ、マウスの脳の変性変化の低侵襲性バイオマーカーとして使用できることを示しています。