ラニア・A・ゴナイム* とハナア・アブデル・モエティ
プラスミド媒介AmpC酵素のスクリーニングと検出のための標準化された表現型解析法は現在存在せず、これが現在我々が直面している主な問題の1つとなっている。
目的：本研究は、院内感染患者から分離された腸内細菌科分離株におけるAmpC β-ラクタマーゼの存在を評価し、分離された分離株で最も多くみられる遺伝子株を検出し、 AmpC酵素を検出するための2つの表現型法（AmpC Eテストおよびセフォキシチン-クロキサシリンダブルディスク相乗テスト）を評価することを目的とした。
材料と方法:合計 1200 gm の陰性分離株を、セフォキシチン ディスク、AmpC E テスト、およびセフォキシチン-クロキサシリン ダブル ディスク相乗効果テストによって、潜在的なプラスミド媒介AmpC酵素についてスクリーニングしました。遺伝子型の同定は、マルチプレックス PCR を使用して行いました。
結果:調査した分離株のうち、セフォキシチン ディスクによる潜在的なAmpC産生分離株は 4.1% (49/1200) でした。PCR により、セフォキシチン耐性分離株の 28.5% でプラスミドコード化AmpC遺伝子が検出されました。最も一般的なAmpC遺伝子ファミリーは CIT と MOX でした。AmpC E テストとセフォキシチン-クロキサシリン ダブル ディスク シナジーの感度はそれぞれ 81.3% と 100% で、特異度は 92.3% と 95.9% でした。