ガブリエラ ローダ、エレオノーラ カザーニ、セバスティアーノ アルノルディ、マルタ チッピテッリ、ルチア デル アクア、フィオレンツァ ファーレ、ジャコモ ルカ ヴィスコンティ、ヴェニエロ ガンバロ
目的: この研究の目的は、ジアセレインのサンプル中の結晶化溶媒としての N,N-ジメチルアセトアミド (DMA) の定量測定でした。DMA は化学、農業、製薬業界で溶媒として一般的に使用されています。しかし、製品の品質を確保し、患者を潜在的な毒性から保護するために、治療薬の有効成分として使用される物質には高レベルの残留溶媒が含まれていてはなりません。方法: LC は製薬業界で医薬品中の DMA を確認するために一般的に使用されていますが、この研究では、ジアセレイン中の DMA の存在を決定するための LC/UV と GC/FID 技術を検証し、比較することに関心がありました。結果: 両方の方法は、同等の LOD と LOQ で良好な直線性、精度、正確性を示しました。結論: ただし、GC 法は DMSO を内部標準として使用するため、分析の汎用性が高く、LC で得られるレベルよりも低いレベルでの DMA の定性および定量測定が可能です。