アラン・ステンスバル
炎症は、傷害や感染に対する免疫系の反応において重要な部分です。慢性炎症や低度の炎症は、心臓病、脳卒中、肥満などの特定の疾患に関連しており、関節リウマチ(RA)や狼瘡(SLE)などの自己免疫疾患を引き起こすこともあります。研究者は、慢性炎症が身体に与える影響やその過程に関与するメカニズム、薬物治療の結果のモニタリングについて理解しようと今も取り組んでいます。ハイスループット分子技術の進歩により、トランスクリプトミクス、プロテオーム、メタボロミクスのアプローチを精密医療の診断ツールとして利用する研究が増えています [1,2]。基本的な血液検査には、容易に検出できる炎症マーカーや中枢自己抗体が含まれますが、現在では、血漿/血清、細胞外小胞、および全身的自己抗体プロファイリングのプロテオームプロファイリングによって、より詳細な分析によって生体液の臨床的洞察が可能になっています。我々は最近の概念を紹介し、炎症性疾患と、血漿から滑液、髄液までの様々な体液中の低度炎症性疾患を調査し、自己免疫疾患における炎症と疼痛の原因に迫る研究を紹介する。1600以上の抗原スポットを備えた高密度タンパク質アレイにより、RAやSLEなどの一般的な自己免疫疾患のサブタイプ化が可能になり、患者の体液からの天然自己抗原の新しいプロテオームプロファイリングが実証されている[3,4]。肥満を含む低度炎症性疾患の治療結果の予測は、プロテオーム解析とマルチプレックス解析によって評価できる可能性がある[5]。ラベルフリーの定量的ショットガンプロテオミクスにより、診断と治療の有効性を示すバイオマーカーを提供する対象の個別プロファイリングが可能になった。全身と炎症の局所部位(例:血漿)間のトランスレーショナル体液プロファイリングにより、バイオマーカー分析と疾患病理への詳細な洞察が可能になる[6,7]。