マリオン・プリアーノ、ザビエル・ヴァンベリンゲン、パスカル・シュウィンテ、ナディア・ベンキラン=ジェッセル、レティシア・ケラー
背景:関節軟骨修復の現在の治療法の限界により、私たちは適用可能な活性治療材料の新しい戦略を開発することになりました。骨髄からのヒト間葉系幹細胞は、特に軟骨修復のための細胞療法および再生医療にとって有望な関連細胞源です。最近、非哺乳類のコラーゲン II 型の新しい源が出現し、軟骨組織工学の有望なツールとなっています。
方法:軟骨修復のための新しい治療用インプラントを開発するために、(i) インプラントとしてのクラゲ由来のコラーゲン II 型、(ii) 成長因子 (TGF-β3) の活性ナノリザーバー、(iii) 骨髄由来の成人ヒト間葉系幹細胞を組み合わせました。
結果:私たちの結果は、(i) クラゲ型コラーゲン II 型インプラントが間葉系幹細胞の軟骨形成分化につながること、(ii) ナノリザーバーとしてのインプラントと活性治療用 TGF-β3 の組み合わせが軟骨形成遺伝子の発現と軟骨分化につながることを明確に示しました。
結論:ここでは、軟骨修復のための新しい幹細胞ベースの治療活性インプラントを報告しました。このアプローチは、クラゲコラーゲンタイプII、ヒト幹細胞、およびTGF-β3を治療インプラントとして組み合わせ、軟骨の分化と修復を改善します。