幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

多発性硬化症における新しい送達システムを備えたクローンミクログリア

アブドゥル・マナン・ベイグ

多発性硬化症(MS) は中枢神経系 (CNS) の慢性炎症性神経疾患で、脱髄とミクログリアの活性化を特徴とします。ミトコンドリア細胞の変異と機能不全は、MS で見られる神経炎症の有害な影響の一因であると考えられています。体細胞核移植 (SCNT) 技術は、MS のより実用的な治療法を提供します。この方法では、変異して活性化したミクログリアを、再髄鞘形成と清掃特性を持つクローン嗅球鞘細胞 (OEC) で希釈および/または徐々に置き換えて、MS の進行を抑制しようとします。受容体嗅球鞘細胞 (OEC) の自己核成分と健康なドナー卵母細胞を使用して操作した嗅球鞘細胞 (OEC) をクローン化することにより、SCNT 由来の胚性幹(ES) 細胞ベースの治療法を適用します。その後に発生した胚盤胞の内部細胞塊は、MS の細胞療法に使用される放射状ミクログリアを生成するための源となる。提案された新しい転写経路デバイスは、脳への細胞移植の無痛モードを提供する。クローン化されたグリアを生成し、それを脳に移植するこのモードは、MS 患者の変異および活性化ミクログリアを置き換え、脊髄損傷患者での臨床試験で見られるように、OEC の再生、再髄鞘形成、および清掃特性を利用することが期待される。mtDNA 変異に関連する MS の予防および治療のための同質遺伝子 ES 細胞ベースの治療法の開発に SCNT を使用することで、MS 患者に特有のデザイナーによる標的細胞療法の新しい道が開かれる可能性がある。脳にアクセスするための提案された「転写デバイス」は、クローン化された細胞を脳に送達するための有利な経路となり得る。