アフマド・バラカ、モナ・E・ハシェム、シェリーン・エルショバギー、モナ・ハサネイン、サラー・F・エルサイード
背景: PRAME (黒色腫の優先発現抗原) 遺伝子は、急性骨髄性白血病 (AML) を含むさまざまな悪性疾患で頻繁に過剰発現します。
目的: AML における PRAME 遺伝子の発現と予後におけるその重要性を調査する。患者と方法: リアルタイム定量 PCR を用いて、72 人の de novo AML 患者と 40 人の対照被験者の末梢血検体で PRAME 遺伝子の転写レベルを検出し、治療結果と生存分析を通じて PRAME の予後価値を決定した。
結果: PRAME 遺伝子は de novo AML 症例の 74% で高度に発現していたが、健常対照群では低い発現が検出された。PRAME 遺伝子発現の平均値は M3 AML サブタイプで最も高く、M5b AML サブタイプで最も低かった。PRAME 遺伝子発現とさまざまな CBC パラメータ、年齢、性別、細胞遺伝学との間には有意な相関は見られなかったが、PRAME 遺伝子発現と治療結果、無病生存率 (DFS)、全生存率との間には有意な正の相関が見られた。
結論: PRAME 遺伝子の過剰発現は AML の良好な予後因子である可能性があり、免疫療法の有用な標的となる可能性がある。