アラン・P・ケニー、メレディス・タバンギン、エリック・ホール、コリーズ・ウッドルーフ、ウェンディ・ライ、ジャリーン・マインゼン・ダー、ロバート・J・ホプキン、ジェームズ・Mグリーンバーグ
妊娠第 1 期の胎児の前腸は、喉頭からトライツ靭帯までの器官を生成します。前腸器官から生じる 29 の先天性奇形の多くは、発生率と臨床的影響がまだ十分に解明されていません。私たちは、2006 年から 2008 年の間に地理的に特定された地域で生まれ、1 つ以上の先天性前腸奇形と一致する診断を受けてシンシナティ小児病院新生児集中治療室に入院した患者のカルテを遡及的に調査しました。
出生 801 人に 1 人に前腸奇形が発生していることがわかり、これまで報告されていないものも含め、個々の前腸奇形の発生率を決定しました。個人における複数の先天性前腸奇形の発生率は高く、前腸奇形の同時発生率は 51.5%、心血管奇形との関連も高い (40%) ことが報告されています。入院期間は延長されました (5 日に対して 32 日)。退院時の補助栄養 (51%) と呼吸補助 (27%) の必要性は、対照患者 (それぞれ 12%) と比較して高くなりました。前腸奇形患者の死亡率は 7% でした。これらのデータは、入院中の新生児に存在する先天性前腸欠陥に関連する発生率、罹患率、および死亡率の必要な定量化を提供します。前腸奇形と心血管奇形が同時に起こることは、それらの予防と治療に役立てるために、それらの協調的な発生学的形成に関するさらなる研究の必要性を強調しています。