スヴォーロフ A、ドゥホヴリノフ I、レオンチェワ G、クラムスカヤ T、コロレワ I、グラボフスカヤ K、フェドロワ E、チェルニャエワ E、クリモフ N、オルロフ A、ウヴェルスキー V
PSPF (肺炎球菌表面タンパク質およびフラジェリン)と呼ばれるキメラタンパク質は、S. pneumoniae表面タンパク質 PspA、Spr1875、PsaA の保存的かつ免疫原性の断片と、アジュバントとして機能するチフス菌 フラジェリン末端ドメイン FliC1、FliC2 から構築されました。PSPF はマウスで非常に免疫原性が高く、毒性のあるS. pneumonia株からの防御を誘導しました。研究中のS. pneumoniaeのすべてのサブタイプは、抗 PSPF 血清によって認識されました。したがって、キメラ組み換え PSPF タンパク質は、 S. pneumoniaeに対するヒトの免疫化のための有望なワクチン候補です。