ショバナ・シヴァタヌとソーミャ・サンパス
慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)は、神経根および神経の脱髄を特徴とする自己免疫疾患です。CIDP は小児ではそれほど一般的ではありませんが、成人に比べて転帰は良好です。経過は単相性で進行性の場合もあれば、再発を繰り返す場合もあります。特徴的な臨床症状は、反射消失を伴う近位筋と遠位筋の両方の筋力低下です。ステロイド、免疫グロブリン、および血漿交換が治療の中心です。これらすべての治療法の中で、ステロイドは長期にわたる寛解を誘導する可能性が高いです。この記事では、単相性および再発性の経過をたどる CIDP の小児 2 例を報告し、症状の違いと、この疾患が多様な症状のために未だに診断不足であるという事実を強調します。