幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

マウス胚性幹細胞における糖鎖表面マーカーの特性評価

Zhenwei He、Yue An、Gang Shi、Yingwei Lin、Jiliang Hu、Yali Li

細胞表面のタンパク質と脂質のグリコシル化は、胚性幹細胞の多能性と幹細胞の運命を維持する上で重要であることが示されています。レクチンは、胚性幹細胞の細胞表面の炭水化物修飾を特徴付け、多能性と幹細胞の運命を決定するために広く使用されています。本研究では、14 種類のレクチンと炭水化物抗体のパネルを使用して、マウス胚性幹 (ES) 細胞の炭水化物表面マーカーを特徴付けました。最初に SSEA-1 陽性マウス ES 細胞を濃縮し、フローサイトメトリーと免疫細胞化学によって細胞の炭水化物プロファイルを決定しました。マウス ES 細胞の濃縮により、約 99.95 ± 0.87% の SSEA-1 陽性マウス ES 細胞が得られました。 PNA、DSL、JAC、GNL、PSA、LTLでは均一で高い結合率が見られ、PNA、DSL、JAC、GNLはSSEA-1と同程度の結合率（99.9%）を示し、PSAとLTLの結合は約95%～99%でした。マウスES細胞ではWFL、SNA、AALの部分的な結合が見られ、それぞれの免疫細胞化学画像にも反映されていました。MAAとUEAIでは非常に低い結合率が見られました。データは、マウスES細胞の細胞表面にマンノース、N-アセチルラクトサミン、ガラクトースが高発現していることを示しました。多能性を判断するために使用できる信頼性の高い表面マーカーには、確立された多能性マーカーであるSSEA-1と同様の結合を示したPNA、DSL、JAC、GNLなどがあります。総合すると、データからマウスES細胞の細胞表面炭水化物プロファイルに関する情報が得られました。