山田隆司、服部公昭、里見英利、岡崎正、森博嗣、廣瀬義信
目的:樹立された細胞株は医学の基礎研究を助ける重要な材料です。卵巣明細胞癌由来の細胞株について詳細に列挙された報告は、現在までにわずか 14 件しかありません。情報が少ないため、個別の特性を持つ悪性腫瘍細胞株の樹立は、この疾患の研究にとって特に重要です。そのため、本研究は、卵巣明細胞癌由来の新しいヒト細胞株を樹立し、その特性を明らかにするために実施されました。
方法:細胞株 HCH-3 は、41 歳の女性の左卵巣腫瘍から樹立されました。調査された細胞株の特性には、形態、染色体分析、異種移植、腫瘍マーカー、化学感受性、および癌遺伝子が含まれます。
結果:この細胞株は206か月間順調に成長し、50回以上継代培養されました。単層培養細胞は多極形状で、玉石のような外観を示し、接触阻害なしで多層化する傾向がありました。それらは、低四倍体範囲の染色体数のヒト核型を示しました。細胞はSCIDマウスの皮下に移植することができ、元の腫瘍に似た腫瘍を作ることができました。HCH-3細胞は、元の腫瘍と異種移植腫瘍で免疫組織化学的に検出されたCA 125とCA19-9の両方を示しました。細胞は、MTTアッセイによる婦人科癌の治療で一般的に管理される薬剤に感受性がありませんでした。50の癌遺伝子のホットスポット部位でKRASとTP53の変異が発見されました。
結論: HCH-3 は、CA 125 および CA19-9 の発現が明らかになった卵巣明細胞癌細胞株です。KRAS および TP53 遺伝子に変異が見つかりました。この新しく確立された細胞株は、病因がまだ完全には解明されていない卵巣明細胞癌の基礎研究に役立つ可能性があります。