モーゼス テミダヨ アビオドゥン、ロゼナ オ オルワフェミ、オルシナ ファブンミ、テミトペ アジムダ
先天性の頸部腫瘤には、鰓裂嚢胞、甲状舌管嚢胞、胸腺嚢胞、類皮腫および奇形腫、血管異常、嚢胞性リンパ管腫などのリンパ奇形が含まれます。頸部奇形腫 (CT) は、3 つの胚葉のうち少なくとも 2 つに由来するが、発生の解剖学的部位とは異質な組織で構成される、頸部のまれな真性腫瘍です。CT は、甲状腺から正中線まで伸びる頸部の前外側表面に発生します。これらは非対称で多結節性であり、嚢胞性固形物です。対照的に、嚢胞性リンパ管腫 (CH) は、生地のような硬さを持つ良性の多房性で圧縮可能な無痛性のリンパ病変です。CH はオトガイ下三角に発生し、口底に広がることがあります。気道消化管閉塞を伴う新生児早期発症は、大きな CT および CH の標準です。ナイジェリア南西部の当施設で、血縁関係のない家族から 2 年連続で生まれた、巨大な CT および CH を持つ 2 人の乳児を紹介します。確定的な出生前診断は行われず、出産は事前に計画されていませんでした。2 人の乳児は重度の呼吸障害を呈し、予後は不良でした。このレポートは、これらのまれな疾患の臨床的認識を高め、当地域での発生を強調し、リソースが限られた環境での関連する管理上の課題を改めて強調することを目的としています。関連文献もレビューします。