Zhi-Yong Zhong、Bao-Jun Shi、Hui Zhou、Wen-Bo Wang
目的:神経芽腫 (NB) は、交感神経系に由来する最も一般的な小児固形腫瘍です。MYCN 遺伝子は NB 患者のほぼ半数に存在し、急速な病気の進行および予後不良との関連性は議論の的となっています。NB における癌幹細胞 (CSC) の特性はほとんど研究されていません。この研究は、MYCN 遺伝子と CSC が NB 患者の化学療法耐性および生存期間と関連しているかどうかを明らかにすることです。
方法:明確な病理学的診断に基づき、50 人の NB 患者を募集します。治療前に MYSN 増幅を測定します。CSC を誘導し、その多能性を誘導分化によってテストします。これらの患者の化学療法に対する反応と平均生存期間を収集し、次のグループと比較します: CD133+、CD133-、MYCN ≥ 5、MYCN <5、CD133+ プラス MYCN ≥ 5、CD133- プラス MYCN <5。
結果: CD133+ CSC はニューロン様細胞に分化します。CD133+ 患者は CD133- 患者と比較して化学療法に対する反応が有意に不良です (P<0.01)。CD133+ および MYCN ≥ 5 患者は CD133- および MYCN <5 患者と比較して平均生存期間が有意に短いです (P<0.01)。
結論: CD133+ CSC は化学療法耐性を生じます。CD133 と MYCN の増幅は、病気の転帰を予測するための予後値として併用できます。