微生物および生化学技術ジャーナル

概要

抗生物質活性を有するカチオン性ペプチドはリーシュマニア・パナメンシスとリーシュマニア・メジャーに対して選択的である

ホセ・マヌエル・ロサーノ、ベルナルダ・ソラヤ・クアドラード、ガブリエラ・デルガド、マヌエル・エルキン・パタロヨ

ごく最近、現在使用されている治療法に対するリーシュマニア耐性が出現したことから、新しい治療戦略の探索が進められています。このため、本研究では、16 種類のカチオン性合成抗菌ペプチドの抗リーシュマニア活性および溶血活性の in vitro 効果を評価することを目的としました。次に、マウス (J774) およびヒト (U937)、末梢血単球、HeLa 細胞および HepG2 細胞、L. (V) panamensis および L. (L) major プロマスティゴートの生存率を、前述のペプチドを使用して確認しました。すべての抗菌ペプチドを合成し、各細胞および寄生虫株を異なるペプチド濃度で処理しました。メリチン、ボンビニン、マストパラン 8 (MP-8)、MP-X、およびデルマセプチン S1 は、ペンタミジンイセチオネートよりも高い濃度で、潜在的なヒトおよびマウス宿主細胞の生存率を低下させました。ヒト末梢血および U937 単球は、ペプチドの作用に対して最も敏感でした。メリチンは、本研究で評価したすべての細胞に対して毒性効果を示し、L. (L) major は L. (V) panamensis よりもペプチド効果に敏感でした。MP-8、ボンビニン、デルマセプチン-S1、気管抗菌ペプチド (TAP) は両方の寄生虫種に対して活性を示し、タキプレシン 1 とポリステス MA は L. (L) major に対して選択的に活性を示したため、これらは選択指数 (SI) が 1 を超え、溶血濃度 (HC50) が 50 μg/mL を超えるため有望であるとして選択されました。L. (V) panamensis と L. (L) major に関する MP-8、ボンビニン、TAP、ポリステス MA の活性に関するこれまでの報告がないため、これらは in vitro および in vivo 感染アッセイで引き続き研究する必要があると考えられます。