Fredy IC、Palatty PL、Iqbal PT、Manikandan TV、Srinivasan R
医薬品安全性監視は、医科大学病院では継続的かつ義務的なプロセスです。私立病院の組織は優先順位が付けられ、構造が異なります。定期的な有効性および安全性の評価は学術研究としては行われませんが、教育病院ではデフォルトで行われます。この研究では、このサイトでの薬物有害反応を調査および収集し、比較と適切な介入を行うために既存の研究の文献と対比しました。
これは、中央医薬品標準管理組織の従来のADRフォームと、患者募集に必要な手続きの後にデータ収集のために実施された心血管薬特有の副作用のチェックリストを使用した横断的観察研究デザインでした。処方された心血管薬の総数、よく使用される心血管薬、処方される一般的な併用薬に統計的に有意な差がありました。ADRプロファイルは、重篤な有害事象の発生率が低く、一般的に軽度および中等度の重症度を示しました。
副作用プロファイルには多数の反応がありましたが、軽度の範囲でした。低強度の ADRを持つ多数の医薬品を慎重に処方することは、直接的な責任と認識による慎重な責任の遂行を示しています。専門家の小集団内での仲間内の軽犯罪は、顧客に深刻な影響を及ぼすことになります。