グスマン=デ・ラ・ガルサ FJ*、カベロ=ガルシア AJ、イバラ=エルナンデス JM、マルティニ=アントニオ MT、アラルコン=ガルバン G、カマラ=レマロイ CR、バルガス=ビジャレアル J、エルナンデス SG、ガルザ JC、ムクイズ=ビダレス R、コルデロ-ペレス・P、ガルザNEF、サリナス・マルティネス AM
ブプロピオンはTNF-αの増加を抑制し、腸などの組織における虚血再灌流(I/R)による炎症反応と損傷を軽減します。私たちの目的は、ブプロピオンを虚血性急性腎障害の前処置薬として評価することでした。
実験は雌のウィスターラットで実施しました。ブプロピオン群には、操作の 60 分前に 25 mg/kg を投与しました。第 1 段階として、右腎摘出ラット 30 匹を 6 つのグループ (n=5) に分けました: 模擬 24、模擬 48、ブプロピオン 24、ブプロピオン 48、虚血再灌流 24、虚血再灌流 48。60 分間の虚血後 (模擬グループを除く)、24 時間または 48 時間の再灌流を許可しました。第 2 段階では、両腎を温存したラット 30 匹を 6 つのグループ (n=5) に分けました: 模擬 3、模擬 72、ブプロピオン 3、ブプロピオン 72、虚血再灌流 3、虚血再灌流 72 (IR72)。これらのグループ(模擬グループを除く)では、左腎臓のみに 60 分間虚血を実施し、3 時間または 72 時間の再灌流を許可しました。血清および組織学的評価を実施しました。
再灌流の 48 時間後、ブプロピオンを投与された単腎ラットはすべて死亡しました。ブプロピオンは組織学的損傷を回避することはできず、I/R に続発するクレアチニン クリアランス、BUN、TNF-α、KIM-1 血清レベルにも影響を与えません。結論: ブプロピオンによる薬理学的プレコンディショニングでは、腎虚血再灌流障害のラットの AKI の進行を改善することはできません。