ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

結晶性およびガラス質医薬品の広帯域テラヘルツ時間領域および低周波ラマン分光法

小島誠司、森達也、柴田智彦、小林由紀子

広帯域テラヘルツ時間領域分光法 (THz-TDS) と低周波
ラマン散乱分光法のガラス状および結晶性医薬品への応用についてレビューしました。0.2～6.5 THz の周波数範囲でポリエチレンを混合せずに純粋なペレットを使用して、THz-TDS の透過によって複素誘電率の実数部と虚数部を測定しました。低周波ラマン スペクトルは、ダブル グレーティング分光計を使用して 0.3 THz まで測定しました。結晶性インドメタシン、インダパミド、ラセミ ケトプロフェンでは、THz 誘電スペクトルと低周波ラマン散乱スペクトルのピーク周波数に明らかな違いが見られました。これは、中心対称結晶の光振動モードのラマンと IR 活性間の相互排他原理によるものと考えられます。ガラス状インドメタシンでは、IR スペクトルの 3.0 THz の幅広いピークは、中心対称である水素結合環状二量体の赤外線活性分子間振動モードに起因します。ボソン ピークは、ガラス状または非晶質材料の振動状態密度を反映する、よく知られた低エネルギー励起です。ガラス状インドメタシンのボソン ピークは、
THz-TDS およびラマン散乱スペクトルでそれぞれ約 0.3 THz および 0.5 THz で明確に観察されました。ピーク周波数の差は、IR 振動とラマン振動結合定数間の周波数依存性の差に起因します。