ベナズ・ヘイダルチ、ナタリア・A・サラザール・キロズ、ダミアン・F・J・パーセル
抗体を使用して HIV ウイルスの複製を抑制するという考えは、何年も前から関心が高まっています。エリートウイルスを中和する幅を持つ HIV 患者の血清により、長く高度に変異した CDRH3 ドメインを持つ広域中和抗体 (BrNAbs) が調製され、動物モデルで幅広いウイルス株を中和し、感染を防ぐことができます。最近の進歩により、より強力で多くの HIV-1 サブタイプを中和できる BrNAbs が発見されました。ただし、感染した個人でこれらの抗体を誘発するには、通常、抗原への長時間の曝露が必要です。BrNAbs は HIV-1 に対する治療または予防に効果があることが示されていますが、これらの抗体を大量に商業規模で製造するのは高価で、特に貧困国では手が届きません。したがって、より持続的な予防または治療戦略が必要です。 HIV Env による牛の免疫化により、精製された抗 HIV-1 BrNAbs を 20 kg 生産できることが示されており、この量は HIV 殺菌剤としての製剤化と前臨床試験用の 10 mg 投与量 200 万回分に十分である可能性があります。さらに、牛の免疫グロブリンは一般に可変の第 3 重鎖相補性決定領域 (CDRH3) を持ち、他の種では関与が非常に難しい抗原エピトープへのアクセスを容易にする可能性があります。したがって、牛はヒト BrNAbs の特徴を持つ抗 HIV 抗体を誘発するために関与することができ、牛の初乳は複合殺菌剤の開発のための有望で安価なリソースになる可能性があります。