ジャナ・クー、ステファニー・カバルカス=ペトロスキー、ローラ・シュラム
2014年には約160万人のアメリカ人が癌と診断され、60万人のアメリカ人が癌で亡くなると予想され、癌は米国で2番目に多い死因であり続けるでしょう。これらの癌の発生率と死亡率の統計は、早期発見と介入が生存率の向上に不可欠であることを示唆しています。
がん治療の障害は、特定のがんおよび個人における腫瘍抑制因子とがん遺伝子のさまざまな組み合わせの変異の特定が複雑であることです。発がん性を持つ可能性のあるすべてのタンパク質をまだ特定できていないことは明らかであり、これは新しい個人および組織特異的ながん治療法の設計で発生する可能性のある合併症の一因となります。ここでは、RNAポリメラーゼ(pol)III特異的転写因子BRF2のヒトがんにおける役割、診断用バイオマーカーとしての潜在的な使用、および適切ながん治療レジメンを決定する潜在的な役割について説明します。