テオハリデス TC、スチュワート JM、アタナシオ M
自閉症スペクトラム障害(ASD)は、社会的およびコミュニケーション的欠陥、重度の不安、および常同行動を特徴とする。米国では45人に1人もの小児が罹患しているにもかかわらず、ASDの病因はまだ不明である。最近の疫学的研究では、母親/乳児のアトピー性疾患のリスクとASDの間に強い統計的相関関係があることが示されており、肥満細胞(MC)の関与と活性化の可能性を示唆している。これらのユニークな免疫細胞は、ASDで機能不全であることが知られている感情を調節する脳の視床および視床下部を含むすべての組織の血管の近くに位置している。さらに、MCは、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン(CRH)とニューロテンシン(NT)という2つの脳ペプチドによって刺激され、私たちはASDの小児の血液中でこれらが高いことを明らかにした。刺激されたMCは次に、脳のミクログリアを活性化する炎症性分子を分泌し、ミクログリアは増殖して神経伝達を「遮断」する。これらの炎症性分子は、ASD 患者の脳と血清で増加し、MC によって制御される保護血液脳関門 (BBB) の破壊にもつながり、循環白血球と脳に影響を及ぼす毒素の侵入を許します。さらに、IL-6 と TNF という 2 つの炎症性分子の血中濃度の上昇により、脳の炎症と闘う天然フラボノイド ルテオリンによる有望な治療から最も恩恵を受ける ASD の子供のサブグループが特定されることを報告しました。炎症 (「脳の火」) を消すことが、ASD を治すための最大の希望かもしれません。