ゲノミクスとプロテオミクスにおけるデータマイニングのジャーナル

概要

双極性障害：遺伝学、原因仮説、臨床徴候、進化、バイオマーカー、治療オプションの包括的レビュー

リチャード・マードック・モンゴメリー*

双極性障害（BD）は、躁状態と鬱状態が交互に現れる複雑な精神疾患です。このレビューでは、BDの遺伝学、原因仮説、臨床徴候と経過、脳波（EEG）に重点を置いた潜在的バイオマーカー、および治療オプションに焦点を当て、BDの包括的な概要を示します。遺伝学的研究により、いくつかの感受性遺伝子と多遺伝子リスクスコアが特定され、BDの遺伝性が強調されています。モノアミン調節異常、キンドリング、概日リズムの乱れ、神経炎症など、さまざまな原因仮説が、その病態生理を説明するために提唱されています。BDの臨床経過は、躁状態/軽躁状態と鬱状態の反復を特徴とし、個人間で大きな異質性があります。EEGやその他のバイオマーカーは、診断の改善、治療反応の予測、およびBDの神経生物学的基礎の解明につながる可能性があります。現在の治療オプションには、薬物療法、心理療法、神経調節技術などがあり、臨床症状や治療への反応に基づいて個人のニーズに合わせてカスタマイズできます。今後の研究では、より具体的なバイオマーカーを特定し、新しい治療法を開発し、BD 患者の転帰を改善するために既存の治療法を最適化することに重点を置く必要があります。