生体分子研究と治療学ジャーナル

概要

1,3,4-オキサジアゾール-2-チオールを抗癌剤として用いた肝細胞癌治療の生物学的証拠

モハメド・S・ガブリ、ガラル・H・エルゲメイ、ナヘド・S・バセリ、サミュエル・T・メレク、サーディア・E・ハフェズ、オマール・A・ファリド、シマア・S・アブデルハディ

目的:近年、強力で選択性があり、毒性の少ない新しい抗癌剤の発見は、最も差し迫った健康問題の 1 つです。この研究は、アルビノラットの肝細胞癌 (HCC) の治療の発見として、1,3,4-オキサジアゾール-2-チオール (OXD-T) の抗癌活性を生体内で実証することを目的としました。

方法: 3,3'-ジアミノベンジジンを週3回、3か月間投与して肝細胞癌を誘発した。HCC誘発ラットの後治療は、OXD-T治療量（300 mg/kg b.wt.）および治療量の半分（150 mg/kg b.wt.）の投与で実施した。生化学的パラメータとコメットアッセイにより、HCC誘発動物に対するOXD-T治療の有効性を評価しました。

結果:肝細胞癌 (HCC) を誘発したラットに治療用量および治療量の半分の 1,3,4-オキサジアゾール-2-チオール (OXD-T) を投与したところ、バイオマーカーであるビタミン K 欠乏によるプロトロンビン誘導 II (PIVKA-II) および乳酸脱水素酵素 LDH などの生化学的値に影響が見られました。また、血清酵素である AST、ALT、GGT、アルブミンにも影響が見られました。さらに、OXD-T は DNA 断片化パラメータ (尾の長さ、尾のモーメント、尾の DNA %、尾の頭部の DNA %) にも影響が見られました。OXD-T の治療的投与では、OXD-T 治療の半分の用量よりも生化学的値と DNA 断片化パラメータが著しく減少しました。

結論:異なる治療用量の投与による OXD-T 代謝拮抗薬は肝細胞癌の増殖に影響を及ぼした。