エリザ・ボルサーニ、ヴェロニカ・ボナッツァ、バルバラ・ブッフォリ、マルコ・アンジェロ・コッキ、ステファニア・カストレッツァティ、ジョルジョ・スカリー、フランチェスコ・バルディ、ステファノ・パンディーニ、ステファノ・リチェンツィアーティ、シルヴィア・パロリーニ、リタ・レッツァーニ、ルイージ・F・ロデッラ
科学的背景: 濃厚血小板は現在、軟部組織および骨の再生を改善するためにさまざまな臨床分野で広く応用されています。「濃縮成長因子」(CGF) は、興味深い臨床的およびバイオテクノロジー的応用の可能性を示す新世代の濃厚血小板製品です。
研究の目的: この研究の目的は、血球の局在、7 つの成長因子 (PDGF-AB、VEGF、TNF-α、TGF-β1、BDNF、BMP-2、IGF-1) の in vitro 累積放出、細胞増殖に対する in vitro 効果、およびその機械的挙動を評価することにより、CGF の使用の生物学的
根拠を判断することです。方法: CGF はボランティア ドナーから入手しました。血球の局在は、適切な形態学的染色および免疫組織化学の後に評価しました。成長因子の放出量は、ELISA アッセイを使用して 5 時間、1、3、6、7、8 日目に測定しました。細胞はCGFの有無で培養され、72時間後にフローサイトメトリー(FACS)を使用してKi-67の定量を行い、その増殖を評価しました。圧縮下でのCGFの機械的応答も試みられました。
結果:結果は、血小板と白血球がCGFの白色部分と赤色部分の間に局在する「バフィーコート」と呼ばれる非常に薄い空間で見つかったことを示しました。評価された各成長因子は、被験者間で大きなばらつきのある特定の運動放出を示しました。in vitro細胞増殖が刺激されました。CGFは「明らかな可塑性」を示し、その機械的応答はフィブリンネットワーク構造に影響されました。結論:これらの知見はCGFの臨床使用を裏付けるものであり、臨床結果をよりよく理解し、改善することを可能にします。