微生物および生化学技術ジャーナル

概要

エジプトの病院の集中治療室の患者から分離された多剤耐性細菌病原体によるバイオフィルムの形成

エルハビビ・T と ラムジー・S

院内感染を引き起こす多剤耐性（MDR）グラム陰性菌の抗生物質耐性は、ICU患者にとって大きな脅威となっている。このような感染症の治療は、様々なクラスの抗生物質に対する内因性および/または獲得耐性のために、ますます問題となっている。さらに、これらの細菌がバイオフィルムとして増殖する能力が実証されており、これがさまざまな抗生物質に対する耐性能力に大きな役割を果たしていると考えられている。本研究の目的は、3つの重要なMDR細菌分離株（アシネトバクター・バウマニ、緑膿菌、ステノトロフォモナス・マルトフィリア）におけるバイオフィルム形成における選択された遺伝子の役割を評価することである。本研究では、エジプトの病院の集中治療室のさまざまな臨床検体から、合計625の複製されていないグラム陰性非発酵細菌分離株が分離された。これらの細菌分離株は、生化学的、API20Eおよび遺伝学的に同定された。すべての分離株の抗生物質耐性グラムを決定し、すべての分離株が多剤耐性であり、コリスチンがすべての A. baumannii および P. aeruginosa 分離株に対して最も強力な抗生物質であることが明らかになりました。一方、トリメトプリム/スルファメトキサゾールの組み合わせは、すべての S. maltophilia 分離株に対して最も強力でした。分離株のバイオフィルム形成の検出はチューブ法で行いました。一方、バイオフィルム形成の定量化は、クリスタルバイオレット (CV) アッセイを使用したマイクロタイタープレート法で行いました。バイオフィルム形成の原因となるいくつかの選択された遺伝子のスクリーニングは、A. baumannii でバイオフィルム形成の原因となる bap 遺伝子、P. aeruginosa 株の rhlI 遺伝子、および S. maltophilia の rmlA、spgM、rpfF 遺伝子として PCR によって行いました。結果から、強力なバイオフィルム産生株と弱いバイオフィルム産生株の両方にこれらの遺伝子が存在することが明らかになりました。これらの最終結果は、バイオフィルム形成におけるこれらの遺伝子の重要性を示しました。