マフムジャン・ダウット、アブドゥカディル・アブリズ、ウェネラ・ゴープル、ペジレット・ベフティ、ブラビイェム・オブルカシム、ゴープル・ミジット
トウモロコシ斑点病原菌Exserohilum turcicumおよびBipolaris maydisに対する広範な抗真菌活性を有する2つの内生細菌株XJAS-AB-13およびXJAS-AB-11が、寒天拡散法を用いてAlhagi pseudalhagi Desvから選抜された。生理学的および生化学的特性、ならびに16S rDNA配列に基づく分子分析により、これらは両方ともBacillus subtilisであると同定された。XJAS-AB-13およびXJAS-AB-11培養液の阻害活性を生体内で測定したところ、 E. turcicumおよびB. maydisに対するXJAS-AB-13およびXJAS-AB-11培養液の疾患阻害効率はそれぞれ63.33%、45.0%および23.33%、58.34%に達したことが示された。さまざまな病気による感染は、一般的にタンパク質の総量の増加を引き起こしましたが、Exserohilum turcicumによる増加はBipolaris maydisによる増加よりも大きかったです。しかし、SOD の防御酵素活性は対照群と比較して大幅に低下し、一方でカタラーゼ (CAT)、ペルオキシダーゼ (POD)、アスコルビン酸ペルオキシダーゼ (APX) などの他の酵素は増加していました。抽出およびシリカゲルクロマトグラフィーにより、XJAS-AB-11の培養液の酢酸エチル抽出物から2つの異なるモノマーXJAS-BおよびXJAS-Gが単離され、1HNMRおよび13CNMRスペクトルデータならびにESI-MS分子量分析により、シクロ-(D-ロイシル-トランス-4-ヒドロキシ-L-プロリン)[(3R,7R,8aS)-7-ヒドロキシ-3-イソブチルヘキサヒドロピロロ[1,2-a]ピラジン-1,4-ジオン]および2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3,5,7-トリヒドロキシ-4H-クロメン-4-オンであると同定されました。XJAS-AB-11ナリンゲニン-カルコン合成酵素( CHS )遺伝子の予備的比較分析でも、いくつかの原核生物および真核生物のCHSアミノ酸配列との高い相同性が示されました。さらに、XJAS-AB-11 CHS遺伝子のアミノ酸配列は、活性部位において、Streptomyces griseus、Arachis hypogaea、Gerbera hybridaのアミノ酸配列と類似したアミノ酸組成を示しました。