幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

幹細胞動員とホーミングの新たな調節因子としての生理活性スフィンゴ脂質と補体カスケード

マリウス・Z・ラタイチャクとキム・チファ

α-ケモカイン間質由来因子-1（SDF-1）-7回膜貫通受容体CXCR4軸は、造血幹前駆細胞（HSPC）を骨髄に保持する上で重要な役割を果たします。しかし、骨髄（BM）から末梢血（PB）へのHSPCの動員/放出を制御し、移植後に骨髄微小環境への逆ホーミングプロセスを指示するメカニズムは、まだ十分に理解されていません。移植のための動員と骨髄破壊的コンディショニングの両方において、骨髄でタンパク質分解性微小環境が誘導され、補体カスケード（CC）が活性化されることが、証拠の増加によって実証されています。このレビューでは、タンパク質分解微小環境の誘導と CC 活性化の結果として、生理活性スフィンゴ脂質であるスフィンゴシン 1 リン酸 (S1P) とセラミド 1 リン酸 (C1P) が CC 切断フラグメント (C3a、C5a、C5b-C9) とともに HSCP のホーミングと動員の両方を調整するという証拠をさらに示す。