クララ・トレラス、フアン・カルロス・カリル、ラモン・カカベロス
はじめに:人口の 35% が罹患している高血圧は、世界中で死亡率が最も高い心血管疾患の主な危険因子として際立っています。高血圧患者のうち、適切な薬物療法で血圧 (BP) を効果的にコントロールできるのはごく少数です。抗高血圧治療反応に関連する多型を特定するツールとしての薬理遺伝学は、この問題を軽減するのに役立つ可能性があります。
目的:ここでは、高血圧症の有病率とその薬物治療に関する疫学的研究を提示し、患者の薬理遺伝学的プロファイルが不明な場合に医師が犯す可能性のあるエラー率を示します。
方法:サンプルは 1115 人で構成され、そのうち 332 人が高血圧の基準を満たしていました。EuroEspes 生物医学研究センターへの来院前に各患者の薬の処方を記録し、薬理遺伝学的プロファイルを分析しました。
結果:患者の約 30% が高血圧症であり、そのうち高血圧抑制の有効成分を服用していたのは 40.4% のみでした。その中でも、CYP3A4/5 と CYP2C9 が主要な代謝酵素でした。アンジオテンシン II 受容体拮抗薬、次いでカルシウム遮断薬、ベータ遮断薬が最も一般的に処方されている薬剤カテゴリーでした。しかし、高血圧患者の 61% は、遺伝的特異性に応じて代謝に適した降圧剤を服用していませんでした。さらに、最も高いエラー率は CYP2C9 で確認されました。
結論:スペイン人の高血圧管理に変化を導入することは、高血圧の予防と治療をより効率的に促進するのに役立つ可能性があります。薬理遺伝子検査を日常の臨床手順に統合することで、治療反応を最適化し、医師が適切な降圧剤と適切な用量を選択できるようにすることができます。血圧のコントロールは、薬理遺伝子検査/介入の有効性と有用性を評価する上で特に興味深い分野です。