行く。アイラーツェン、M. ヴァン ゲルー、JC ノッセント
目的: B 細胞活性化因子 (BAFF) 阻害剤療法は、最近、非腎性全身性エリテマトーデス (SLE) に対して承認されました。BAFF は実験的ループス腎炎 (LN) において役割を果たしていますが、ヒト LN におけるその役割は十分に研究されていません。
方法: 102 人の SLE 患者 (LN あり (+LN) 30 人、LN なし (-LN) 72 人) および 31 人の健康対照群における症例対照研究。PBMC における BAFF mRNA 発現 (BAFF-RQ) および血清 BAFF (s-BAFF) レベルを分析し、臨床的、組織学的、およびその他の急性期タンパク質との関係を調査しました。
結果: s-BAFF および BAFF-RQ は対照群と比較して +LN 患者で増加していましたが、その発現は生検における ISN/RPS クラス、活動性または慢性度指数と相関していませんでした。s-BAFF は抗ヌクレオソーム抗体、C1 インヒビター、および α-1-酸性糖タンパク質 (AGP) のレベルと相関していましたが、BAFF-RQ は第 VIII 因子と逆相関していました。
結論: s-BAFF および BAFF mRNA レベルは LN 患者で増加していますが、組織学的疾患の重症度を反映していません。BAFF 発現の増加と炎症誘発性および抗炎症性マーカーの両方および内皮活性化の低下との関連は、LN における BAFF 阻害が多様な影響を及ぼす可能性があることを示唆しています。