カルペンティエリ・アリアナ、ディーデンホーフェン・ジャコモ、ガンバカルタ・アレッサンドラ*
がん細胞から人工多能性幹細胞(iPSC)を得る可能性は、幹細胞性、分化、腫瘍性転換を制御できるメカニズムの理解において大きな前進であることが明らかになりました。私たちの研究では、ラパマイシンと非晶質骨マトリックスを使用して、中間のiPSCステップなしで神経芽細胞腫細胞を骨形成系統に誘導し、異なる胚葉に切り替える新しい分化方法を提案しています。私たちは、免疫蛍光分析、細胞化学、電子顕微鏡検査によって形態学的観点から、また酵素活性試験とタンパク質発現分析によって代謝的観点から、このプロセスを追跡しました。観察された形態学的および代謝的変化は、新しいタイプのがん細胞の再プログラミングの基礎であると考えています。