藤田正樹、松本武正、平野良介、石井一成、弘松健二、内野純二、渡辺健太郎
はじめに:肺のMycobacterium avium病は慢性かつ進行性の疾患であり、治療が難しいことで知られています。活性ヘキソース相関化合物(AHCC)は担子菌類の菌糸を培養して得られる抽出物です。AHCCはいくつかの実験動物感染モデルを減弱させることが報告されています。私たちは、AHCCがマウスの肺のM. avium病を減弱させる可能性があるという仮説を立てました。
方法: Mycobacterium avium(108 cfu/head)をマウス(C57/BL6)の気管内に投与しました。感染マウスには、安楽死させるまで経口投与により1,000 mg/kg/日のAHCCを与えました。マウスはM. avium感染後7日後または21日後に屠殺しました。肺ホモジェネートをMiddlebrook 7H10寒天培地で培養し、細菌コロニー数を計測しました。さらに、肺の炎症細胞数をFACSで分析しました。肺の組織切片をヘマトキシリン・エオシン法またはツィール・ニールセン法で染色した。さらに、
マクロファージ内の細菌コロニー数をin vitroで計測した。約1x106個のマクロファージを、1 mg/mlのAHCCの有無にかかわらず、MOI 10でM. aviumとともにインキュベートした。
結果:組織学的結果によると、AHCCの投与によりM. aviumによる肺の炎症が改善し、肺のM. avium数が減少した。肺の炎症細胞の分析では、AHCC投与によりTNFR1細胞およびNK細胞の数は変化しなかったが、TNFR2細胞の数はわずかに増加した。in vitro研究では、AHCCの有無で処理したマクロファージ内のM. avium数に違いはなかった。
結論: AHCCは、肺M. avium疾患のマウスモデルにおいて保護的役割を果たす。