生体エネルギー学: オープンアクセス

概要

原子圧顕微鏡と微小姿勢散乱

ヘルムート・シーセル

蛍光イメージング技術、電子顕微鏡、X 線結晶構造解析、NMR 分光法、原子圧顕微鏡 (AFM)、X 線と中性子の両方による微小姿勢散乱 (SAS) は、有機的に重要な構造を視覚化するためによく使用されます。タンパク質のダイナミクスは、中性子スピンエコー分光法で特定できます。構造の配座変化は、ツイン偏光干渉法、円偏光二色性、SAXS、SANS などの技術を使用して測定できます。光ピンセットまたは AFM を使用して分子を直接操作すると、力と距離がナノ スケールである有機イベントを明らかにすることもできます。分子生物物理学者は、複雑な生物学的イベントを、統計力学、熱力学、化学反応速度論などを通じて理解できる相互作用するエンティティの構造として捉えることがよくあります。生物物理学者は、幅広い分野からの抽出データと実験手法を使用することで、多くの場合、単一分子または分子複合体の構造と相互作用を同時に研究、モデル化、さらには操作することができます。DNA X 線散乱の構造、連続した単一らせんの構造、配向平均らせんの散乱深度、単一らせんと二重らせん、二重らせんの散乱強度、二重らせん DNA の情報。