生物学と医学

概要

MDR1遺伝子多型（G2677T）と慢性骨髄性白血病との関連

カギタ・サイラジャ、ダミニニ・スレカ、ドゥナ・ナゲスワラ・ラオ、デジマルティ・ラグナダラオ、サティ・ヴィシュヌプリヤ

イマチニブメシル酸塩は、ph+ve 慢性骨髄性白血病 (CML) 患者の治療に最も多く使用されている薬剤です。薬物トランスポーター (ABCB1-ABCG2) の上方制御は、イマチニブ耐性の具体的な原因の 1 つです。イマチニブ (IM) は、MDR1/ABCB1 遺伝子によってコード化されている P 糖タンパク質ポンプの基質です。私たちの主な目的は、CML 患者における MDR1 遺伝子多型の影響を調査することです。PCR-RFLP 技術を使用して、合計 262 の CML サンプルと 252 のコントロール サンプルについて、MDR1 遺伝子 (G2677T) 多型を分析しました。遺伝子型分布では、コントロール (38.5%) と比較して、CML 患者 (42.7%) の TT 遺伝子型頻度がわずかに上昇していることが明らかになりました。進行期の患者は、初期期の患者と比較して TT 遺伝子型頻度が高かった。ヘテロ接合性 GT 遺伝子型の頻度は、主要反応者 (32.4%) およびマイナー反応者 (30.0%) と比較して、血液学的反応不良者 (52.4%) で増加していることがわかりました。興味深いことに、GG および GT 遺伝子型の頻度は、主要反応者 (0.34) と比較して、細胞遺伝学的反応不良者で増加し、それに応じて G アレル頻度 (0.54) も増加しました。これらの結果は、IM の排出増加を伴う 2677G アレルが、CML 患者の反応不良の原因である可能性があることを示唆しています。