ヴィヴェク・ミシュラ、マンジャリ・ミシュラ、ブシャン・P・チャウダリ、ラージ・カンナ、ムクル・ダス
目的:本研究は、アルゲモン油 (AO) とバターイエロー (BY) の毒性の可能性を評価するために設計されました。
方法:マウスの肝臓組織への腹腔内投与による短期治療と、肝臓および肝臓外組織への食事による長期治療を行った。
結果:短期研究では、メスのマウスはオスよりも肝臓損傷に関連するリスクに陥りやすいことが示されました。180日間食事としてAO (1%) とBY (0.06%) を与えられたメスのマウスのさらなる調査では、体重が大幅に減少し、肝臓重量が増加しました。フェーズIとフェーズIIの酵素、抗酸化酵素、グルタチオン含有量は、AOとBYで治療したマウスで脂質過酸化 (LPO) の増加と同時に大幅に減少しました。AOとBYを与えられた動物は、肝臓組織に液体で満たされた空間と出血の斑点とともに、大量の過形成を示しました。AOで治療した動物は腫瘍形成性増殖を示し、BY治療では肝臓組織に複数の結節形成を引き起こしました。心臓、肺、腎臓、脾臓などの他の臓器でも、かなりの組織病理学的変化が見られました。
結論:結果は、AO および BY 処理が酸化ストレスを引き起こし、第 I 相および第 II 相酵素を阻害して親化合物またはその代謝物の蓄積につながり、肝臓および肝臓外組織で腫瘍形成/毒性反応を引き起こす可能性があることを示唆しています。