インデックス付き
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • サイテファクター
  • コスモスIF
  • シマゴ
  • ウルリッヒの定期刊行物ディレクトリ
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • 雑誌の抄録索引作成ディレクトリ
  • OCLC-WorldCat
  • プロクエスト召喚
  • 学者の舵取り
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ジュネーブ医学教育研究財団
  • Google スカラー
このページをシェアする
ジャーナルチラシ
Flyer image

概要

ラットにおけるアセトアミノフェン誘発性肝障害に対するベータカロチンの抗酸化作用および肝保護作用

AO モラキーニョ、BO イランロエ、OT オイェロウォ、J ナジ

アセトアミノフェン(APAP)による肝障害に対する酸化ストレスの役割と、この障害に対するベータカロチンサプリメントの保護効果の可能性について調査しました。ラットは、コントロール、APAP、ベータカロチン、APAP1ベータカロチンの4つのグループにランダムに分けられました。コントロールグループには蒸留水を投与し、他のグループにはAPAP(750 mg/kg体重)、ベータカロチン(10 mg/kg/日体重)(BC)を投与しました。APAPグループの血清グルタミン酸シュウ酸トランスアミナーゼ(SGOT)、血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)、血清アルカリホスファターゼ(SAP)レベルは、コントロールと比較して有意に増加しました(p、0.01)。これはベータカロチンの投与によって改善されました。 APAP グループの SOD、GSH、CAT レベルは、コントロールと比較すると大幅に減少しました (p 、0.001)。BC の適用後、抗酸化レベルが上昇しました。マロンジアルデヒド (MDA) 活性は逆でした。この研究では、BC が肝臓組織に対する APAP の損傷効果を軽減することが示されました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません