アレルギーと治療のジャーナル

概要

経皮投与後のマウスにおける抗卵白アルブミン抗体の産生

グレッグ・プランケット、ヘンリー・レジェール、ピーター・ハーウィッツ、ジェームズ・ストレイダー

背景:アレルギー性鼻炎の管理には、薬物療法と組み合わせてアレルゲンへの曝露を避けることが含まれます。アレルギー性鼻炎の症状が大幅に緩和されないか、副作用が発生する患者の場合、皮下および舌下免疫療法は第2選択の治療となり得ます。
目的:この研究では、アレルギー性鼻炎の治療に有効である可能性のある、皮膚を介したアレルゲンの免疫療法投与の局所経路を評価しました。マウスのIgE、IgG、およびリンパ節T細胞応答を、皮膚に塗布した潜在的免疫調節剤を含む局所経皮クリーム製剤と混合したオボアルブミンを使用して研究しました
。
方法: BALB/cマウスを、IgE応答を誘発するためにミョウバンと混合したオボアルブミンで免疫化しました。14日後、Toll様受容体アゴニストを含む局所クリームと混合したオボアルブミンを皮膚に塗布し、71日目までIgEとIgG2aを測定しました。結果を腹腔内注射のコントロールと比較しました。
OVA クリームを投与したマウスで、投与 3 日後にリン​​パ節と脾臓からのT 細胞バイオマーカーを測定しました。
結果:マウスは 14 日後にオボアルブミンに対する sIgE を発現し、クリーム製剤の塗布は 42 日目と 70 日目に対照群と比較して IgE の用量依存的な減少を示しました。腹腔内注射と比較して、クリーム製剤を投与したマウスの一部で sIgG2 が増加し、CD69 などのバイオマーカーは
抗原がリンパ節に到達したことを示しました。
結論:このマウス研究の結果は、クリームに混合したアレルゲンの局所投与が免疫反応を引き起こす可能性があり、免疫療法の代替経路となる可能性があることを示しました。